奇跡の生命スペシャル  

稀有な病気にかかってしまった子どもたちと、その家族に密着するドキュメンタリー。困難な状況の中でも、懸命に明るく生きる人々の姿を追い、家族の愛と絆を見つめ直す。

○ケナディに異変…母の決断とは？
カナダで暮らすケナディ（１７歳）は、１００万人に１人と言われる小頭性原発性小人症の患者。心筋梗塞や脳卒中などで突然亡くなることが多く、ほとんどは２０歳まで生きられない。番組は１３年にわたりケナディを取材。しかし今年、ケナディが体調を崩し深刻な事態に…。母ブリアンと娘ケナディの深い愛の絆を描く。

番組内容
○諦めない！不治の病と闘う家族の愛！
アメリカのジョンソン一家は、４人の子供（９〜１２歳）が全て毛細血管拡張性運動失調症と診断された。現在は不治の病であり、子供たちの病気は常に進行している。過酷な運命と向き合う家族の姿を描く。

番組内容
○難病の姉１３歳を支える妹１１歳の愛！
ニュージーランドで暮らすゾーイ（１３歳）は、ウォルフ・ヒルシュホーン症候群を持って生まれ、医師には一歳の誕生日を迎えられないだろうと宣告された。しかし奇跡的にそれを乗り越え、今、妹と一緒に毎日学校へ通っている。成長障害、知的障害などの症状に根本的な治療法はない。そんなゾーイを支えるのは妹のテス（１１歳）。難病の姉を支える妹の姿を追う。